Szczecin, 30  grudnia 2021 r. 
Sygnatura: ZP/220/63/21	
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.:
„Dostawa odczynników laboratoryjnych i testów diagnostycznych wraz z dzierżawą analizatorów na potrzeby laboratoriów diagnostycznych SPSK-2: mikrobiologii, cytogenetyki, alergologii i HLA.” 

WYJAŚNIENIE NR 6
W związku z wpłynięciem do Zamawiającego pytań dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zgodnie z art. 135 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Zamawiający udziela następujących wyjaśnień:

Wykonawca nr 1

Dot.: Pytania do postępowania przetargowego 
1.	Czy zamawiający w pakiecie 1 część A wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów pakowanych po 10 sztuk?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
2.	Czy Zamawiający w pakiecie 1  część B wymaga pozytywnej opinii KORLD dla wszystkich pasków MIC?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
3.	Czy Zamawiający w pakiecie 1 część B wymaga pasków MIC na nośniku bibułowym posiadających pozytywną opinię KORLD, potwierdzającą wysoką jakość w procesie diagnostycznym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SWZ. Nie wymaga pasków MIC na nośniku bibułowym.
4.	Czy Zamawiający w pakiecie 1 zadaniu 6 wymaga krążków o średnicy 6 mm?
Odpowiedź: PYTANIE NIE DOTYCZY POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO ZP/220/63/21.
5.	Czy Zamawiający w pakiecie 1 zadaniu 6 wymaga, aby oferowane krążki posiadały raport porównawczy EUCAST potwierdzający wysoką jakość w procesie diagnostycznym?
Odpowiedź: PYTANIE NIE DOTYCZY POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO ZP/220/63/21.
6.	Czy Zamawiający w pakiecie 3 wyrazi zgodę na zaproponowanie aparatu do posiewu krwi , który posiada do obsługi komputer zewnętrzny bez panelu dotykowego z oprogramowaniem w wersji graficznej?
Uzasadnienie: Wykonawca zaproponuje Zamawiającemu produkt równoważny w postaci aparatu do posiewu krwi z komputerem zewnętrznym z zachowaniem pozostałych parametrów. Ponadto oferowany komputer zewnętrzny jest bardziej czytelnym rozwiązaniem dla użytkownika w porównaniu z małym wbudowanym ekranem.
Umożliwi to złożenie większej ilości ofert, sprawnej ich oceny, jak również zwiększenia konkurencyjności i dostępu do zamówienia a tym samym umożliwienia szerszego i łatwiejszego dostępu do postępowania wszystkim Wykonawcom. Zezwoli to również na możliwość ubiegania się o jego udzielenie większej ilości wykonawców wg. Obiektywnych i niedyskryminacyjnych kryteriów lub zasad. W przypadku braku zgody prosimy o uzasadnienie swojej odpowiedzi.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SWZ. Uzasadnienie: Zamawiającemu zależy na aparacie do posiewu krwi z wbudowanym komputerem ze względu na ograniczoną ilość miejsca w Pracowni. 
7.	Czy Zamawiający w pakiecie 4   wymaga pozytywnej opinii KORLD dla wszystkich krążków antybiogramowych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
8.	Czy Zamawiający w pakiecie 4   wymaga jednakowych warunków przechowywania dla wszystkich antybiotyków beta- lak tamowych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
9.	Czy Zamawiający w pakiecie 4  wymaga krążków o średnicy 6 mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
10.	Czy Zamawiający w pakiecie 4  wymaga, aby oferowane krążki posiadały raport porównawczy EUCAST potwierdzający wysoką jakość w procesie diagnostycznym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Wykonawca nr 2
Szanowni Państwo, zwracam się z prośba o odpowiedź na pytanie:
1.  Dotyczy Zadania nr 3 Parametry WYMAGANE/OFEROWANE - poz. 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie dwóch analizatorów pozwalających zabezpieczyć wymagane 360 miejsc inkubacyjno-pomiarowych, spełniające wszystkie pozostałe parametry ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Wykonawca nr 3
1.	Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w Pakiecie 13 termocyklera kompatybilnego z odczynnikami opisanymi w części A Pakietu 13, wyprodukowanego w 2014 roku?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Wykonawca nr 4
Zwracamy się z prośbą o odpowiedzi na poniższe pytanie dodatkowe 

1. Dotyczy Formularza cenowego zadania nr 1 A poz 20 - Produkt wymieniony w pozycji 20 zgodnie zobowiązującą klasyfikacją wyrobów medycznych (Dz. U. 2021.1565) nie jest w jej rozumieniu wyrobem medycznym i stawka VAT dla niego wynosi 23% co Zamawiający potwierdził podając w kolumnie stawka Vat % również 23%. W związku z powyższym prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w tym przypadku również produktu nie będącego wyrobem medycznym.
Uzasadnienie: Nie wszystkie oferowane wyroby są wyrobami medycznymi. O klasyfikacji wyrobów/odczynników wg dyrektywy nr 98/79/WE lub 93/42/EWG decyduje wytwórca danego wyrobu, a wyroby niesklasyfikowane jako wyroby medyczne nie podlegają Ustawie o wyrobach medycznych i nie podlegają obowiązkowi posiadania dopuszczenia do obrotu. 
Odpowiedź: Faktycznie  produkt wymieniony w pozycji 20  nie jest wyrobem medycznym co zostało potwierdzone wysokością stawki VAT ( 23%). Za zaistniałą omyłkę przepraszamy.

Wykonawcy powinni uwzględnić powyższe podczas przygotowywania i składania ofert.
W przypadku gdy Zamawiający dopuścił parametr/dane rozwiązanie zaleca się  przy danym parametrze wskazać, że dopuszczono w Wyjaśnieniu nr .. z dnia. …

W załączeniu zamawiający przekazuje:
1.	Formularz cen jedn. zmodyfikowany w zakresie zadań nr 1 i 13
2.	Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu oferowanych wyrobów zmodyfikowane dodatkowo  w zakresie zad. nr 1