Szczecin, 9 sierpnia 2022 r.

Sygnatura: ZP/220/51/22 
Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.:
Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i higienicznych.
 
I. WYJAŚNIENIE TREŚCI SWZ
Działając na podstawie art. 135 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2021 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2021.1129                   t.j. z dnia 2021.06.24, dalej: ustawa PZP), zamawiający udziela następującego wyjaśnienia: 

WYKONAWCA I (1)
Pytanie 1: 
Zadanie 2 poz. 2
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o weryfikację zamawianych ilości myjek.
W załączniku 2 -  formularzu cenowym Zamawiający podał jednostkę miary opakowanie 8 szt natomiast w załączniku nr 3- parametry pkt 7 opakowanie 50 szt.
Odpowiedź: zamawiający potwierdza, że prawidłową jednostką miary w zadaniu 2 pozycja 2 jest opakowanie zawierające               50 sztuk wyrobu. Zamawiający dokona stosownej modyfikacji SWZ.

WYKONAWCA II (2-7)
Zadanie nr 15
Pytanie 2: 
Pozycja 15.1, 15.2, 15.4
Czy Zamawiający dopuści wymienione produkty w opakowaniu jednostkowym kartonikowym pakowanym po 100 szt?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga. 

Pytanie 3: 
Pozycja 15.2
Czy Zamawiający dopuści dostęp bezigłowy z podwójnym rozgałęzieniem o objętości wypełnienia łącznie z drenami 1,6ml?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga. 

Pytanie 4: 
Pozycja 15.2
Czy Zamawiający dopuści dostęp bezigłowy z potrójnym rozgałęzieniem o objętości wypełnienia łącznie z drenami 2ml?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – z jednoczesnym zastrzeżeniem, że potrójne rozgałęzienie dotyczy wyrobu ujętego w poz. 15.3. 

Pytanie 5: 
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 11 ust. 1: 
1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązany jest zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
b) w wysokości 0,5% wartości brutto zamówionej bądź reklamowanej partii wyrobów za każdy dzień zwłoki w ich dostarczeniu – z tym, że nie mniej niż 50 zł dziennie za każdy dzień i nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionej bądź reklamowanej partii wyrobów;
c) w wysokości 50 zł za każdy dzień zwłoki w dostarczeniu dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 2, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto przedmiotu umowy, którego dotyczą niedostarczone dokumenty.
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody – zapisy zgodnie z SWZ.

Pytanie 6: 
Czy Zamawiający uzupełni projekt umowy o zapis, że na podstawie art. 106n ust. 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług udziela Wykonawcy zgody na wystawianie i przesyłanie faktur, duplikatów faktur oraz ich korekt, a także not obciążeniowych i not korygujących w formacie pliku elektronicznego PDF na wskazany przez siebie adres poczty e-mail, ze wskazanych w umowie adresów poczty e-mail Wykonawcy?
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody – zapisy zgodnie z SWZ.

Pytanie 7:
W celu zapewnienia równego traktowania Stron i umożliwienia Wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy                 o wprowadzenie w § 4 ust. 4 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji.
Odpowiedź: zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu rozpatrzenia reklamacji i dokona stosownej modyfikacji SWZ.

WYKONAWCA III (8-13)
Pakiet 15 
Pytanie 8:
1.Prosimy Zamawiajacego o dopuszczenie w pakiecie 15 w poz 1: Zamknięty system dostępu naczyniowego z pojedyczym drenem MACRO, o długości 15 cm, dren o średnicy wewnętrznej 2,8 mm, przedłużenie z zaciskiem przesuwanym, zakończenie zabezpieczone protektorem męskim, przemieszczanie płynu neutralne w wypadku stosowania zestawu przedłużającego i zacisku.Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi.              Czas użycia 100 aktywacji, wymagany minimalny przepływ 27 l/h( 450ml/min), objętość wypełnienia wynosząca 1,14 ml, podana na opakowaniu jednostkowym. Reszta parametrów zgodna z SWZ.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza. 

Pytanie 9: 
2. Prosimy Zamawiajacego o dopuszczenie w pakiecie 15 w poz 2 : Zamknięty system dostępu naczyniowego z pojedyczym drenem MACRO, o długości 15 cm, dren o średnicy wewnętrznej 2,8 mm, przedłużenie z 2 zaciskami przesuwanymi, zakończenie zabezpieczone protektorem męskim, przemieszczanie płynu neutralne. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. Czas użycia 100 aktywacji, wymagany minimalny przepływ                  20 l/h (ok. 333ml/min), objętość wypełnienia wynosząca 1,6 ml, podana na opakowaniu jednostkowym. Reszta parametrów zgodna z SWZ.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza. 

Pytanie 10: 
3. Prosimy Zamawiajacego o dopuszczenie w pakiecie 15 w poz. 3: Zamknięty system dostępu naczyniowego z pojedyczym drenem MACRO, o długości 15 cm, dren o średnicy wewnętrznej 2,8 mm, przedłużenie z 3 zaciskami przesuwanymi, zakończenie zabezpieczone protektorem męskim, przemieszczanie płynu neutralne. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. Czas użycia 100 aktywacji, wymagany minimalny przepływ                   20 l/h (ok. 333ml/min), objętość wypełnienia wynosząca 2,25 ml, podana na opakowaniu jednostkowym. Reszta parametrów zgodna z SWZ.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza. 

Pytanie 11: 
4. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 15 w poz. 4 : Dren przedłużający 150 cm bialy z zakończeniem Luer Lock stałym, Materiał PVC bez DEHP, średnica wew. 3mm, opakowanie 200szt.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza. 

Pytanie 12: 
5.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 15 poz. 4 : Dren przedłużający 150 cm bursztynowy z zakończeniem Luer Lock stałym, średnica wewnętrzna 3mm, obydwa końce zabezpieczone koreczkami, oznakowanie o braku lateksu                   i ftalanów, obj. wypełnienia na opakowaniu jednostkowym . opakowanie 25szt. 
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza. 

Pytanie 13:
6. Prosimy o wprowadzenie do wzoru umowy postanowień waloryzacyjnych, tj. postanowień dotyczących zasad zmian wysokości wynagrodzenia, zgodnie z treścią art. 440 ustawy Prawo zamówień publicznych. Aktualna sytuacja rynkowa, charakteryzująca się znaczącym wzrostem inflacji w Polsce powoduje, iż oferta cenowa składana w trakcie postępowania przetargowego może stać się niewystarczająca dla prawidłowej realizacji umowy przetargowej. Oferent, który wygrał przetarg, w celu realizacji umowy przetargowej może być bowiem zmuszony do zakupu produktów lub usług po cenach dużo wyższych niż te, które były aktualne w momencie konstruowania oferty przetargowej. W efekcie, wykonawca przetargu może finansowo nie podołać tej sytuacji, co doprowadzi do niezrealizowania przez niego dostaw wynikających z umowy przetargowej, z niekorzyścią dla Zamawiającego. W świetle powyższego prosimy o dodanie postanowień waloryzacyjnych, skonstruowanych w zgodzie z art. 439 ust. 2-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, będzie służyło nie tylko obronie wykonawcy przetargu przed zmianami cen, na które nie ma on wpływu, ale przede wszystkim zabezpieczy interes zamawiającego, zapewniając prawidłową i niezakłóconą realizację dostaw produktów objętych umową przetargową.
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody – zapisy SWZ bez zmian.
WYKONAWCA IV (14-17)
Pytanie 14: 
PAK. 7
Prosimy o dopuszczenie kocy o następujących parametrach:
- zapewniają równomierny przepływ powietrza w celu skutecznego ogrzania pacjenta
- wykonane z miękkiej tkaniny
- strona pacjenta – kolor biały, zewnętrzna – żółty
- unikalny mikroporowaty materiał koców od strony pacjenta zapewnia optymalne przenikanie powietrza
- mocny materiał dwuwarstwowy PP (polipropylen) laminowany PE (polietylen)
- odporne na płyny
- brak zawartości lateksu 
- przezierne dla promieni RTG
- uniwersalny port węża dostosowany do współpracy z większości popularnych ogrzewaczy konwekcyjnych w tym Warm Air (system mocowania za pomocą velcro/pasa)
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 15: 
Poz. 11
Prosimy o dopuszczenie następujących rodzajów kołderek:
- na całe ciało dla pacjenta dorosłego (195 x 100 cm)
lub
 - na całe ciało dla pacjenta dorosłego, wielodostępowy (195 x 100 cm)
oraz 
 - na całe ciało – tuba pod pacjenta (217 x 91 cm)
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 16: 
Pak. 8
Prosimy o dopuszczenie kocy o następujących parametrach:
- zapewniają równomierny przepływ powietrza w celu skutecznego ogrzania pacjenta
- wykonane z miękkiej tkaniny 
- strona pacjenta – kolor biały, zewnętrzna – żółty
- unikalny mikroporowaty materiał koców od strony pacjenta zapewnia optymalne przenikanie powietrza
- mocny materiał dwuwarstwowy PP (polipropylen) laminowany PE (polietylen)
- odporne na płyny
- brak zawartości lateksu 
- przezierne dla promieni RTG
- uniwersalny port węża dostosowany do współpracy z większości popularnych ogrzewaczy konwekcyjnych w tym Bair Hugger (system mocowania za pomocą velcro/pasa)
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 17: 
Poz. 19
Prosimy o dopuszczenie kołderek o wymiarach 217x91cm, pod pacjenta
Prosimy o dopuszczenie kołderek o wymiarach 195x100cm, na całe ciało
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

WYKONAWCA V (18-21)
Pytanie 18: 
Czy elektrody do czasowej stymulacji serca powinny posiadać kod długości umożliwiający kontrolę głębokości wprowadzenia?
Odpowiedź: tak, zamawiający potwierdza.

Pytanie  19: 
Czy elektrody do czasowej stymulacji serca powinny być przeznaczone do ciągłego używania przez okres powyżej 24 godzin                i nie dłużej niż 30 dni?
Odpowiedź: tak, zamawiający potwierdza.

Pytanie 20: 
Proszę o podanie typów kardiostymulatorów posiadanych przez Zamawiającego, z którymi powinien być kompatybilny przedmiot zamówienia.
Odpowiedź: z uwagi na to, że zamawiający posiada wiele typów kardiostymulatorów, zaoferowany wyrób winien być kompatybilny z większością sprzętu stosowanego w lecznictwie.  

Pytanie 21: 
Czy w oparciu o normę PN-EN 60601-1 „Medyczne urządzenie elektryczne. Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego” Zamawiający oczekuje elektrod do czasowej stymulacji serca spełniających te wymogi, czyli posiadających zabezpieczenie elementów łączących z aparaturą (kardiostymulatorem) przed przypadkowym wyładowaniem elektrycznym?
Odpowiedź: tak, zamawiający oczekuje wyrobu spełniającego wymagania określone w normach obowiązujących                            dla przedmiotu zamówienia.

WYKONAWCA VI (22-32)
Pytanie 22: 
Pakiet 11, poz. 2
Proszę o dopuszczenie drenu o długości 2 m
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 23:
Pakiet 11, poz. 3
Proszę o dopuszczenie sterylnej maski z rezerwuarem 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 24:
Pakiet 11, poz. 4
Proszę o dopuszczenie maski sterylnej.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 25: 
Pakiet 11, poz. 1-6
Proszę o dopuszczenie pakowania po 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 26:
Pakiet 11, poz. 5-6
Proszę o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu.
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody. 

Pytanie 27:
Pakiet 11, poz. 5-6
Proszę o dopuszczenie nebulizatorów bez łącznika T
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 28: 
Pakiet 15, poz. 1
Proszę o dopuszczenie zaworu o parametrach:
•	Specjalna konstrukcja zaworu gwarantuje objętość wypełnienia 0,15 ml
•	Dren wykonany z PUR (poliuretanu) o średnicy Ø  wew. 1,1 mm, zew.2,35 mm, 
•	Długość całego zestawu około 10 cm
•	Szybkość przepływu 167 ml/min
•	Występuje w wersji przeźroczystej: bezbarwnej i bursztynowej (do leków światłoczułych)
•	Kompatybilny z MRI
•	Wysokiej jakości wstawka silikonowa pozwala na wielokrotne podawanie leku nie powodując tym samym wycieku
•	Idealne dopasowanie obudowy wykonanej z kopoliestru z wstawką silikonową nie pozwala na dostanie się powietrza do wnętrza zaworu
•	Mały rozmiar, przeźroczysta budowa ułatwia pracę personelowi medycznemu, dając pacjentowi większe uczucie komfortu
•	Prosty tor przepływu zapewnia równomierny i płynny wlew
•	Kompatybilny z końcówkami Luer, Luer lock. Wielofunkcyjność pozwala na współpracę ze wszystkimi zestawami
•	Łatwa do dezynfekcji wstawka silikonowa
•	Posiada zaciskacze na drenach (w różnych kolorach)
•	Możliwość używania przez minimum 7 dni, ilość aktywacji 500 razy
•	Nie zawiera PVC, lateksu i nie wchodzi w reakcję z stosowanymi lekami

•	Możliwość podawania krwi i tłuszczów, chemioterapeutyków
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 29:
Pakiet 15, poz. 1
Proszę o dopuszczenie zaworu o parametrach:
•	Specjalna konstrukcja zaworu gwarantuje objętość wypełnienia 0,35 ml
•	Dren wykonany z PUR (poliuretanu) o średnicy Ø  wew. 1,1 mm, zew.2,35 mm
•	Długość całego zestawu około 15 cm
•	Szybkość przepływu 143 ml/min
•	Występuje w wersji przeźroczystej: bezbarwnej i bursztynowej (do leków światłoczułych)
•	Kompatybilny z MRI
•	Wysokiej jakości wstawka silikonowa pozwala na wielokrotne podawanie leku nie powodując tym samym wycieku
•	Idealne dopasowanie obudowy wykonanej z kopoliestru z wstawką silikonową nie pozwala na dostanie się powietrza do wnętrza zaworu
•	Mały rozmiar, przeźroczysta budowa ułatwia pracę personelowi medycznemu, dając pacjentowi większe uczucie komfortu
•	Prosty tor przepływu zapewnia równomierny i płynny wlew
•	Kompatybilny z końcówkami Luer, Luer lock. Wielofunkcyjność pozwala na współpracę ze wszystkimi zestawami
•	Łatwa do dezynfekcji wstawka silikonowa
•	Posiada zaciskacze na drenach (w różnych kolorach)
•	Możliwość używania przez minimum 7 dni, ilość aktywacji 500 razy
•	Nie zawiera PVC, lateksu i nie wchodzi w reakcję z stosowanymi lekami
•	Możliwość podawania krwi i tłuszczów, chemioterapeutyków
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 30:
Pakiet 15, poz. 2
Proszę o dopuszczenie zaworu z podwójnym rozgałęzieniem o parametrach:
•	Specjalna konstrukcja zaworu gwarantuje objętość wypełnienia 0,35 ml
•	Dwa dreny wykonane z PUR (poliuretanu), o średnicy Ø  wew. 1,1 mm, zew.2,35 mm
•	Długość całego zestawu około 10 cm
•	Szybkość przepływu 143 ml/min
•	Występuje w wersji przeźroczystej: bezbarwnej i bursztynowej (do leków światłoczułych)
•	Kompatybilny z MRI
•	Wysokiej jakości wstawka silikonowa pozwala na wielokrotne podawanie leku nie powodując tym samym wycieku
•	Idealne dopasowanie obudowy wykonanej z kopoliestru z wstawką silikonową nie pozwala na dostanie się powietrza do wnętrza zaworu
•	Mały rozmiar, przeźroczysta budowa ułatwia pracę personelowi medycznemu, dając pacjentowi większe uczucie komfortu
•	Prosty tor przepływu zapewnia równomierny i płynny wlew
•	Kompatybilny z końcówkami Luer, Luer lock. Wielofunkcyjność pozwala na współpracę ze wszystkimi zestawami
•	Łatwa do dezynfekcji wstawka silikonowa
•	Posiada zaciskacze na drenach (w różnych kolorach)
•	Możliwość używania przez minimum 7 dni, ilość aktywacji 500 razy
•	Nie zawiera PVC, lateksu i nie wchodzi w reakcję z stosowanymi lekami
•	Możliwość podawania krwi i tłuszczów, chemioterapeutyków
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 31:
Pakiet 15, poz. 3
Proszę o dopuszczenie zaworu z potrójnym rozgałęzieniem o parametrach:
•	Specjalna konstrukcja zaworu gwarantuje objętość wypełnienia 0,42 ml
•	Dwa dreny wykonane z PUR (poliuretanu), o średnicy Ø  wew. 1,1 mm, zew.2,35 mm
•	Długość całego zestawu około 10 cm
•	Szybkość przepływu 145 ml/min
•	Występuje w wersji przeźroczystej: bezbarwnej i bursztynowej (do leków światłoczułych)
•	Kompatybilny z MRI
•	Wysokiej jakości wstawka silikonowa pozwala na wielokrotne podawanie leku nie powodując tym samym wycieku
•	Idealne dopasowanie obudowy wykonanej z kopoliestru z wstawką silikonową nie pozwala na dostanie się powietrza do wnętrza zaworu
•	Mały rozmiar, przeźroczysta budowa ułatwia pracę personelowi medycznemu, dając pacjentowi większe uczucie komfortu
•	Prosty tor przepływu zapewnia równomierny i płynny wlew
•	Kompatybilny z końcówkami Luer, Luer lock. Wielofunkcyjność pozwala na współpracę ze wszystkimi zestawami
•	Łatwa do dezynfekcji wstawka silikonowa
•	Posiada zaciskacze na drenach (w różnych kolorach)
•	Możliwość używania przez minimum 7 dni, ilość aktywacji 500 razy
•	Nie zawiera PVC, lateksu i nie wchodzi w reakcję z stosowanymi lekami
•	Możliwość podawania krwi i tłuszczów, chemioterapeutyków
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 32:
Pakiet 15, poz. 4
Proszę o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu.
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody. 

WYKONAWCA VII (33)
Pytanie 33: 
Zadanie 7 1. Czy Zamawiający dopuści aktualnie używane przez szpital kołderki na całe ciało pacjenta o wymiarach 127 cm x 233,70 cm, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

WYKONAWCA VIII (34-37)
Pytanie 34: 
Czy w pakiecie nr 1 poz. 1 – Zamawiający mógłby dopuścić jednorazowe, niezawierające składników o właściwościach bójczych, substancji zapachowych, barwników, alkoholi, olejów mineralnych, parabenów, mydła, silikonu oraz kwasu mlekowego, zawierające składniki myjące, odżywcze oraz  pielęgnujące takie jak m. in. witamina E, gliceryna, glikol kaprylowy i kaprylan glicerolu, o pH neutralne dla skóry, hipoalergiczne, testowane dermatologicznie, wykonane z mieszaniny włókien: Poliester i Lyocell, zgrzewane ultradźwiękowo, o rozmiarze 22 x 15 cm i gramaturze 82g/m2, pakowane w opakowania po 8 szt. typu flow-pack, opakowanie zbiorcze zawierające 40 szt, zarejestrowane jako wyrób medyczny?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 35: 
Czy w pakiecie nr 1 poz. 2 – Zamawiający mógłby, niezawierające składników o właściwościach bójczych, zawierające składniki myjące, odżywcze oraz  pielęgnujące takie jak m. in. witamina E, gliceryna, glikol kaprylowy i kaprylan glicerolu, o pH neutralne dla skóry, hipoalergiczne, testowane dermatologicznie, wykonane z mieszaniny włókien: poliester i lyocell o rozmiarze 20 x 20 cm i gramaturze 110g/m2, pakowane w opakowania po 8 szt. typu flow-pack w opaniach zbiorczych zawierających 44 szt.? błąd? Albo 40 (5x8) albo 48 (6x8)
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Jednocześnie zamawiający zwraca uwagę na błąd w pytaniu, polegający na nieprawidłowym przeliczeniu ilość sztuk                                          w opakowaniu zbiorczym (44 szt.) – prawidłowa ilość winna stanowić wielokrotność liczby 8, z uwzględnieniem wymogu podanego w punkcie 11 formularza „Parametry wymagane” dla zadania 1 poz. 2. 

Pytanie 36:
Czy w pakiecie nr 2 poz. 1 – Zamawiający mógłby, niezawierające składników o właściwościach bójczych, zawierające składniki myjące, odżywcze oraz  pielęgnujące takie jak m. in. witamina E, gliceryna, glikol kaprylowy i kaprylan glicerolu, o pH neutralne dla skóry, hipoalergiczne, testowane dermatologicznie, wykonane z mieszaniny włókien: poliester i lyocell o rozmiarze 20 x 20 cm i gramaturze 110g/m2, pakowane w opakowania po 8 szt. typu flow-pack w opakowaniach zbiorczych zawierających 44 szt.? 
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

Pytanie 37:
Czy w pakiecie nr 2 poz. 2 – Zamawiający mógłby dopuścić jednorazowe, niezawierające składników o właściwościach bójczych, substancji zapachowych, barwników, alkoholi, olejów mineralnych, parabenów, mydła, silikonu oraz kwasu mlekowego, zawierające składniki myjące, odżywcze oraz  pielęgnujące takie jak m. in. witamina E, gliceryna, glikol kaprylowy i kaprylan glicerolu, o pH neutralne dla skóry, hipoalergiczne, testowane dermatologicznie, wykonane                                       z mieszaniny włókien: Poliester i Lyocell, zgrzewane ultradźwiękowo, o rozmiarze 22 x 15 cm i gramaturze 82g/m2, pakowane w opakowania po 8 szt. typu flow-pack, opakowanie zbiorcze zawierające 40 szt, zarejestrowane jako wyrób medyczny?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ. 

WYKONAWCA IX (38-43)
Pytanie  38: 
Zadanie 2 poz. 1,2 Czy zamawiający dopuszcza  myjkę w formie gąbki z żelem myjącym , produkt najwyższej jakości hiszpańskiej firmy,  uniwersalna, jednorazowa gąbka nasączona żelem myjącym do higieny i pielęgnacji ciała w warunkach bez dostępu do bieżącej wody, neutralne dla skóry pH 5,5, hipoalergiczny aloesowy żel na gąbce delikatnie myje i pielęgnuje, po umyciu ciało wytrzeć do sucha, nie ma konieczności spłukania, pozostawia delikatną warstwę ochronno – pielęgnacyjną, przebadana i testowana dermatologicznie, bez konserwantów, W opakowaniu 1 sztuka o wymiarach: 9 cm x 13 cm x 2 cm?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie  39:
Zadanie 2 poz 1,2 Czy zamawiający dopuszcza jednorazowej gąbki, nasączonej żelem myjącym o neutralnym dla skóry pH 5,5, przeznaczona do higieny ciała i miejsc intymnych bez konieczności użycia bieżącej wody, hipoalergiczny żel na gąbkach ma delikatny przyjemny zapach i właściwości myjące oraz pielęgnacyjno-ochronne, myjki  jednorazowe i wygodne w użyciu wystarczy zwilżyć myjkę niewielką ilością wody i kilkukrotnie ścisnąć, po umyciu ciało wytrzeć do sucha, bez konieczności spłukania, na skórze pozostaje delikatna warstwa ochronno-pielęgnacyjna, przebadana i testowana dermatologicznie,                   24 szt w opakowaniu, wymiary 12x20cm, 100% poliester, bez sztucznych konserwantów?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 40:
Zadanie 4 czy zamawiający wydzieli do osobnego zadania poz. 4?
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie.

Pytanie 41:
Zadanie 11 poz 5 Czy zamawiający dopuści maskę z drenem o długości 200 cm- o przekroju standardowym i nebulizatorem o pojemności 6 ml, typ prosty, wykonaną z nietoksyczny materiału PVC, indywidualnie pakowana, opakowanie PE (z instrukcją użytkowania ), sterylne, rozmiary S-XL, rozmiar XS dla niemowląt, rozmiar S-M dla dzieci oraz rozmiar L-XL dl dorosłych. ?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 42:
Zadanie 11 czy zamawiający wydzieli do osobnego zadania poz. 1,3,4 ?
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie.

Pytanie  43:
Zadanie 11 czy zamawiający wydzieli do osobnego zadania poz. 5 ?
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie.

WYKONAWCA X (44)
Pytanie 44:
Pytanie 1 – dotyczy zadanie 16
Czy ze względu na pojawiające się coraz częściej na rynku Polski zamienniki akcesoriów medycznych produkcji chińskiej                         lub koreańskiej, które nie są kompatybilne z urządzeniami firmy Masimo, a ich użycie może spowodować błędy pomiarowe, Zamawiający będzie wymagał oryginalnych złączek do kapnografu Emma w technologii Masimo SET oferowanych przez Autoryzowanego Dystrybutora, który posiada Autoryzowany Serwis na terenie Polski oraz oświadczenia producenta                                  o kompatybilności złączek z urządzeniem firmy Masimo?
Odpowiedź: stawiając wymóg, by oferowany wyrób był przeznaczony do użytkowania z kapnografem EMMA MASSIMO                     (pkt 3 formularza „Parametry wymagane”) zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobu w pełni funkcjonalnego, spełniającego wszystkie wymagania postawione w SWZ.  

WYKONAWCA XI (45-47)
Pytanie 45: 
Czy Zamawiający w Zadaniu 4 w poz. 4  wymaga zaoferowania szczoteczek cytologicznych, których efektywność została klinicznie zweryfikowana?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza opisany parametr. 

Pytanie 46: 
Czy w Zadaniu 4 w poz. 1 próżnociąg położniczy powinien być wyposażony w wewnętrzny samoograniczający system bezpieczeństwa uniemożliwiający przekroczenie bezpiecznego poziomu wytworzonego podciśnienia, które mogłoby prowadzić do urazów w obrębie główki płodu?
Odpowiedź: zamawiający potwierdza.

Pytanie 47: 
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od załączenia wymaganych próbek w Zadaniu nr 4? 
Prośbę uzasadniamy tym, iż produkty wykazane w Zadaniu nr 4 były dostarczane do Państwa Szpitala i parametry jakościowo- techniczne tych produktów są znane Użytkownikowi.
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody. 

WYKONAWCA XII (48-91)
Pytanie 48: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyłącznie zapachowych myjek?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 49: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki w rozmiarze 23,5 x 17cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 50: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane po 10 sztuk z przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.
Pytanie 51: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane zbiorczo po 50 opakowań?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 52: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania na opakowaniu informacji o rozmiarze?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 53: Zadanie nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści przesłanie 1 opakowania myjek po 10 sztuk wyłącznie zapachowych?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 54: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyłącznie zapachowych myjek?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 55: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjki w rozmiarze 20 x 22cm?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 56: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane po 12 sztuk z przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 57: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane zbiorczo po 100 opakowań?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 58: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania na opakowaniu informacji o rozmiarze?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 59: Zadanie nr 1, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści przesłanie 1 opakowania myjek po 12 sztuk wyłącznie zapachowych?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 60: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane po 12 sztuk z przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 61: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyłącznie zapachowych myjek?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 62: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki o pH 5,5?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 63: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki w rozmiarze 20 x 22cm?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 64: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki wykonane z 50% wiskozy i 50% poliestru?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 65: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki z możliwością podgrzania do 20 sekund przy mocy 700W?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 66: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjkę o gramaturze 60g/m2?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 67: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania na opakowaniu informacji o rozmiarze i możliwości podgrzewania                         w mikrofalówce?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 68: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjki pakowane zbiorczo po 100 opakowań?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 69: Zadanie nr 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści przesłanie 1 opakowania myjek po 12 sztuk wyłącznie zapachowych?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 70: Zadanie nr 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjkę w kształcie prostokątnej rękawicy bez palców?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 71: Zadanie nr 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjkę nie posiadającą wytłoczeń?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 72: Zadanie nr 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjkę wykonaną z włókniny typu Molton o składzie surowcowym 100% poliester?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 73: Zadanie nr 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjkę o gramaturze 75g/m2?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 74: Zadanie nr 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści myjkę w rozmiarze 15 x 23cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 75: Zadanie nr 11, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści cewnik z mocowaniem pod brodą?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 76: Zadanie nr 11, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści cewnik pakowany zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 77: Zadanie nr 11, pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści maskę pakowaną zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 78: Zadanie nr 11, pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści maskę pakowaną zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 79: Zadanie nr 11, pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści dren o dł. 2,1m?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 80: Zadanie nr 11, pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści nebulizator pakowany zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 81: Zadanie nr 11, pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści nebulizator z przestrzenią martwą 15cm?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 82: Zadanie nr 11, pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści nebulizator pakowany zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 83: Zadanie nr 13, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny maskę krtaniową jednorazowego użytku wykonaną z PCV, bezlateksową, ukształtowaną zgodnie z budową anatomiczną gardła, posiadającą łukowaty kształt; rurka oraz mankiet stanowiące dwa osobne elementy połączone trwale ze sobą, bez wzmocnionego koniuszka, poślizgowa powierzchnia ułatwiająca zakładanie, wzmocnienie rurki przed przegryzieniem; informacja dotycząca wagi pacjenta oraz objętości wypełniającej mankiet umieszczone na korpusie maski, natomiast informacje dotyczące rozmiaru oraz numeru serii                       na baloniku kontrolnym oraz korpusie rurki, znaczniki prawidłowego usytuowania maski umieszony na rurce;                            rozmiary: 1; 1 ½; 2; 2 ½; 3; 4; 5?  
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 84: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator z przestrzenią martwą na poziomie 0,04ml?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 85: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator z możliwością użycia do 300 aktywacji?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 86: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator z wewnętrzną walcowatą kaniulą?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 87: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści przyrząd o długości 9cm z nakładką oraz 8 cm bez nakładki?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 88: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści przyrząd sterylizowany tlenkiem etylenu?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 89: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator pakowany zbiorczo po 100 sztuk?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.
Pytanie 90: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator pakowany w pojedyncze opakowanie papier-folia?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

Pytanie 91: Zadanie nr 18, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aplikator wyłącznie w jednym rozmiarze i tym samym dostarczenie 2 sztuk próbek w jednym rozmiarze?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SWZ.

WYKONAWCA XIII (92-127)
ZADANIE 1:
Zadanie 1 pozycja 1.1 i 1.2
Pytanie 92: 
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie myjek w formie ściereczki w wersji zapachowej lub bezzapachowej w rozmiarze                    20x20 cm?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

Zadanie 1 pozycja 1.1 
Pytanie 93:
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania nasączanych rękawic do toalety osobistej pacjenta dedykowanych do ogólnej i uzupełniającej higieny. Rozmiar 21x15 cm, o naturalnym pH, przebadanych dermatologicznie, wstępnie nawilżonych, bez alkoholu, bezzapachowych, w składzie: wyciąg z aloesu i witamina E; nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający, usuwający martwe komórki naskórka, nawilżający, o właściwościach kojących, odpowiednie dla wszystkich typów skóry, produkt zarejestrowany jako kosmetyk. W opakowaniu 8 sztuk, W opakowaniu zbiorczym kartonowym maksymalnie 30 opakowań pojedynczych. 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza.

Pytanie 94: 
2. Prosimy o sprecyzowanie czy nasączane rękawice do toalety pacjenta mają być wykonane z włókniny typu spunlace, która charakteryzuje się wysoką chłonnością dzięki czemu płyn jest równomiernie rozłożony na wszystkie myjki w opakowaniu, nie kapie w trakcie wykonywania procedury oraz umożliwia skuteczne oczyszczenie skóry pacjenta? 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza – nie wymaga.

Zadanie 1 poz. 1.2: 
Pytanie 95: 
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania wstępnie nawilżonych myjek do toalety pacjenta o naturalnym pH, hipoalergicznych w formie ściereczki do oczyszczania skóry, bez zapachu, wstępnie nawilżonych o wymiarach 20 x 20 cm, wykonana z delikatnej włókniny typu needlepunch o wyjątkowej chłonności; w składzie: nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający i nawilżający z zawartością aloesu, simetikonu oraz substancji o działaniu p/bakteryjnym chlorku benzalkoniowego, bez lateksu, w całkowicie izolowanym, zamykanym opakowaniu „odklejane/zaklejane”, możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej 30 sekund przy mocy max. 1250 W. W opakowaniu 8 myjek                                                    (30 opakowań w pudełku) .Instrukcja użycia w formie piktogramu umieszczonym na opakowaniu jednostkowym. 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza.

ZADANIE 2:
Zadanie 2 pozycja 2.1
Pytanie 96:
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie myjek w formie ściereczki rozmiarze 20x20 cm  o neutralnym pH, wykonane                         z wiskozy lub innego materiały umożliwiającego oczyszczenie skóry pacjenta; biodegradowalne lub nie, o średniej grubości ?
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

Zadanie 2 poz.2.1: 
Pytanie 97:
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania wstępnie nawilżonych myjek do toalety pacjenta o naturalnym pH, hipoalergicznych w formie ściereczki do oczyszczania skóry, Umożliwiających wykonanie pełnej lub częściowej toalety u pacjenta,                             bez konieczności użycia wody i mydła, Nie wymagających namaczania oraz spłukiwania, wykonanych z delikatnej włókniny typu needlepunch o wyjątkowej chłonności; o średniej gramaturze(grubości) bez zapachu, wstępnie nawilżonych                             o wymiarach 20 x 20 cm, w składzie: nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający i nawilżający z zawartością aloesu, simetikonu oraz substancji o działaniu p/bakteryjnym chlorku benzalkoniowego, bez lateksu, biodegradowalne                                  lub nie biodegradowalne, w całkowicie izolowanym, zamykanym opakowaniu „odklejane/zaklejane”, możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej 30 sekund przy mocy max. 1250 W. W opakowaniu 8 myjek (30 opakowań                        w pudełku) . Instrukcja użycia w formie piktogramu umieszczonym na opakowaniu jednostkowym. Opakowanie jednostkowe jak i karton zbiorczy opisane m.in.: nazwa, ilość, wielkość, nr katalogowy, nazwa producenta, numer serii, data ważności, możliwość podgrzewania w mikrofalówce. 
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

Zadanie 2 poz. 2.2: 
Pytanie 98:
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania nasączanych rękawic bez palców do toalety osobistej pacjenta dedykowanych                 do ogólnej i uzupełniającej higieny., Rozmiar 21x15 cm, wykonanych z włókniny typu spunlace o średniej gramaturze (grubości) , o naturalnym pH, przebadanych dermatologicznie, wstępnie nawilżonych, bez alkoholu, bezzapachowych, w składzie: wyciąg z aloesu i witamina E; nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający, usuwający martwe komórki naskórka, nawilżający, o właściwościach kojących, odpowiednie dla wszystkich typów skóry, produkt zarejestrowany jako kosmetyk. W opakowaniu 8 sztuk, W opakowaniu zbiorczym kartonowym maksymalnie 30 opakowań pojedynczych, co nie wpływa na walory użytkowe produktu. 
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

ZADANIE 11:
Pozycja 2 
Pytanie 99: 
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewnika do podawania tlenu przez nos dla dorosłych 420 cm, spełniającego pozostałe wymogi swz.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

Pytanie 100:
2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie biologicznie czystego cewnika do podawania tlenu przez nos  z drenem opasającym głowę o długości około 100 mm przy zachowaniu pozostałych parametrów. Taka długość umożliwia dopasowanie długości do każdego pacjenta.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza – pod warunkiem zaoferowania drenu o długości 5 metrów, zgodnie z wymogiem zawartym w SWZ.

Pozycja 3 i 4:
Pytanie 101:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy maska tlenowa z drenem ma posiadać łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 102:
2.Prosimy o doprecyzowanie czy maska tlenowa z drenem ma nie zawierać lateksu, ftalanów, DEHP oraz bisfenolu (BPA),                co zwiększa bezpieczeństwo jej stosowania?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 103: 
3.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski tlenowej z rezerwuarem z obrotowym łącznikiem dostosowującym maskę do pozycji pacjenta.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 104: 
4.Czy Zamawiający oczekuje aby na opakowaniu jednostkowym znalazły się dodatkowo: grafika produktu z opisem,                     data ważności, symbol „jednorazowego użytku” (przekreślona cyfra 2), symbol CE, kod  GTIN EAN-128 co ułatwia ocenę wyrobu oraz jego identyfikację?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pozycja 5  
Pytanie 105:
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania nebulizatora  z drenem tlenowym o długości 1,8-2,1 m, spełniającego pozostałe wymogi swz
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza.

Pytanie 106:
2.Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy nebulizator ma posiadać antyprzelewową konstrukcję - pracować skutecznie w zakresie 0-90 stopni? Zakres pracy 0-90 stopni oznacza zdolność generowania  przez nebulizator cząsteczek aerozolu przy dowolnym kącie odchylenia od pionu aż do 90 stopni włącznie. Pozwala to personelowi medycznemu na stosowanie terapii aerozolowej nawet u pacjentów o specjalnych wymaganiach w trakcie leczenia np. takich, którzy pozostają w pozycji poziomej (leżącej).
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 107:
3. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy nebulizator ma posiadać stabilną podstawkę dyfuzora nie wypadającą                   w trakcie napełniania i opróżniania zbiornika nebulizatora z leku ? Taka konstrukcja podstawki  dyfuzora, która nie wypada     w trakcie napełniania i opróżniania zbiornika nebulizatora w zakresie obrotu od 0 do 360 stopni ma szczególne znaczenie, ponieważ w trakcie opróżnienia pojemniczka nebulizatora przed jego kolejnym napełnieniem unika się  ryzyka wypadnięcia podstawki i jej potencjalnej dekontaminacji.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 108:
4.Czy Zamawiający oczekuje aby będący elementem zestawu łącznik T był wyposażony w mechanizm samodomykania podczas odłączania nebulizatora? Takie rozwiązanie eliminuje konieczność rozłączania obwodu oddechowego                                  po zakończonej nebulizacji.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 109:
5.Czy Zamawiający oczekuje aby nebulizator generował cząstki o średniej średnicy (MMAD) 2,7 mikrona z potwierdzeniem wartości w katalogach producenta?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 110:
6.Czy Zamawiający oczekuje aby w fabrycznie zapakowanym komplecie dodatkowo znalazła się przestrzeń martwa 12cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pozycja 5 i 6:
Pytanie 111:
Prosimy o doprecyzowanie czy nebulizator ma rozbijać cząstki nebulizatu do średnicy 2,7MMAD z potwierdzeniem producenta, co gwarantuje prawidłową depozycję leku?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pozycja 6:
Pytanie 112:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy łącznik T wchodzący w skład zestawu ma być wyposażony w mechanizm samodomykania podczas odłączania nebulizatora? Takie rozwiązanie eliminuje konieczność rozłączania obwodu oddechowego                                    po zakończonej nebulizacji.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 113:
2.Prosimy o doprecyzowanie czy nebulizator do obwodu oddechowego ma umożliwiać odłączanie kieliszka z lekiem                             bez konieczności rozłączania układu, co eliminuje ryzyko spadku ciśnienia w obwodzie?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Zadanie 11 poz 11.6 
Pytanie 114:
1. Prosimy o sprecyzowanie czy nebulizator ma posiadać konstrukcję zabezpieczającą przed rozszczelnieniem obwodu oddechowego co eliminuje spadek ciśnienia w układzie, pogorszenie parametrów wentylacji pacjenta oraz przenikanie mieszaniny oddechowej do otoczenia? 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 115:
2. Prosimy o sprecyzowanie czy nebulizator ma być zakładany/odłączany od łącznika T bez rozszczelniania obwodu oddechowego, a pacjent nie jest narażany na hipoksemię, niedodmę i brak rozprężenia płuca? 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 116: 
3. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy oczekuje aby łącznik T posiadał zatyczkę na uwięzi zabezpieczającą port nebulizatora, która umożliwia zainstalowanie i pozostawienie łącznika w obwodzie oddechowym po zakończeniu podawania nebulizatu? Wyjaśniamy, że takie rozwiązanie stanowi dodatkową gwarancję szczelności i uniknięcia spadku ciśnienia                        w układzie. 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

ZADANIE 13
Pytanie 117:
1.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnej maski krtaniowej jednorazowego użytku z wbudowanym w ścianę rurki oddechowej na całej jej długości drenem do napełniania mankietu. Dren do napełniania mankietu wchodzący                                   do stabilizatora uszczelnienia, opuszczający  ściankę rurki oddechowej pod kątem 45 stopni w obrębie konektora 15mm                    z kopułą maski o budowie chroniącej przed wklinowaniem nagłośni, stabilizator uszczelnienia pomiędzy rurką i mankietem, ze wzmocnioną grzbietową częścią mankietu co chroni przed jego podwijaniem się w trakcie zakładania z zachowaniem pozostałych parametrów.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza – pod warunkiem, że jest równoważna z rurką LMA Flexible.

Pytanie 118:
2.Czy Zamawiający oczekuje aby oferowana maska był pozbawiona zawartości lateksu, DEHP oraz bisfenolu (BPA)?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 119:
3.Prosimy o doprecyzowanie czy rozmiar maski ma być kodowany kolorem mankietu i balonika kontrolnego z dodatkowym oznaczeniem numerycznym na baloniku kontrolnym oraz na rurce oddechowej?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 120:
4.Prosimy o doprecyzowanie czy maska ma być zapakowana w opakowanie sztywne typu blister odwzorowujące kształt produktu?
Odpowiedź: tak, zamawiający potwierdza.
Pytanie 121:
5.Czy Zamawiający oczekuje aby na opakowaniu znajdowała się instrukcja użycia?
Odpowiedź: instrukcja użycia jest wymagana, ale niekoniecznie na opakowaniu.  

ZADANIE 15:
Pakiet 15
Poz. 1
Pytanie 122:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy zawór ma nie wywoływać refluksu krwi do światła cewnika, czyli ma posiadać neutralne ciśnienie przy odłączaniu od zaworu końcówki luer.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Poz. 2 i 3
Pytanie 123:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w trosce o bezpieczeństwo i minimalizację ryzyka omyłki zawory bezigłowe                      z przedłużaczami  mają  chronić przed refluksem krwi do światła cewnika bez względu na zastosowaną sekwencję klemowania (neutralne ciśnienie).
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Poz. 1,2,3
Pytanie 124:
1) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby zawory bezigłowe   były przeźroczyste (obudowa i membrana,   bez żadnych kolorowych elementów) co sprawia, że droga płynu jest być widoczna na całej długości zaworu i umożliwia wzrokową kontrolę procesu przepłukania.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

ZADANIE 18:
Pakiet 18
Pytanie 125:
1) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby aplikator do pobierania i dostrzykiwania płynów  wyposażony był odpowietrzenie – okrągły filtr na boku przyrządu zabezpieczony klapką , co umożliwia bezpieczne pobieranie                                       i dostrzykiwanie z zarówno z worka jak i butelki.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

Pytanie 126:
2) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby aplikator do pobierania i dostrzykiwania płynów  wyposażony był w zawór bezigłowy z płaską  powierzchnią  do dezynfekcji, z minimalną przestrzenią martwą, dzięki zastosowaniu wewnętrznej stożkowej kaniuli – przestrzeń martwa przyrządu 0,06 ml, możliwość użycia do 600 aktywacji. 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

WYKONAWCA XIV (127-128)
Zadanie nr 12
Pytanie 127: 
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie worków pojemności 200ml oraz 400ml do wyboru, o konstrukcji jak wymagana,
- pojemność 200 ml, wymiary: wysokość 88 mm x szerokość 130 mm,
- pojemność 400 ml, wymiary: wysokość 110 mm x szerokość 210 mm
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

Pytanie 128:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie worków pojemności 200ml oraz 800ml do wyboru, o konstrukcji jak wymagana,
- pojemność 200 ml, wymiary: wysokość 88 mm x szerokość 130 mm,
- pojemność 800 ml, wymiary: wysokość 160 mm x szerokość 200 mm
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza.

WYKONAWCA XV (129)
Pytanie 129: 
Zadanie nr 1, pozycja 1, 2
Czy Zamawiający zgodzi się na odstąpienie od wymogu dostarczenia z ofertą próbek oferowanych myjek i dopuści potwierdzenie oferowanych parametrów kartą katalogową wyrobu?
Odpowiedź: zamawiający nie wyraża zgody – wymagania zgodnie z SWZ.

II. ZMIANA TREŚCI SWZ
Działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy PZP zamawiający zmienia treść SWZ w taki sposób, że:
1.	w rozdziale II SWZ Projektowane postanowienia umowy skreśla treść § 4 ust. 4 i 5 i wprowadza nową w brzmieniu:
 „ 4. Wykonawca zobowiązany jest rozpatrzyć reklamację w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych.
 5. W przypadku, gdy Zamawiający nie otrzyma faksu lub e-maila zawierającego informację o sposobie załatwienia reklamacji do godz. 24:00 piątego dnia roboczego od złożenia reklamacji, uznaje się, że reklamacja została uwzględniona.”; 
2.	w formularzu cen jednostkowych w zakresie zadania 2 pozycja 2 skreśla treść wiersza w kolumnie „jednostka miary”                   i wprowadza nową w brzmieniu: „opakowanie=50 sztuk”.

Wykonawcy powinni uwzględnić powyższe podczas przygotowywania i składania ofert.

DYREKTOR SPSK-2
PODPIS W ORYGINALE